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医药冷库建设 医疗器械入库贮存
时间：2017-08-15编辑：库华制冷浏览：
库华制冷医药冷库建设，建立入库记录，验收合格的医疗器械应当及时入库登记，验收不合格的，应当注明不合格事项，并放置在不合格品区，按照有关规定采取识货、销毁等处置措施。
根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求：
按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械；
贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防鼠、防火等措施。
搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械。
按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放。
医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留足够空隙。
贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁、无破损；
非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为。
医疗器械贮存作业区内不得存放于贮存管理无关的物品。
根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查。
根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求：
按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械；
贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防鼠、防火等措施。
搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械。
医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留足够空隙。
贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁、无破损；
非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为。
医疗器械贮存作业区内不得存放于贮存管理无关的物品。
根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查。
浙公网安备 33010402001705号
